Gel gele bloedafnamebuis
Korte beschrijving:
Voor biochemische detectie, immunologische experimenten, enz. Niet aanbevolen voor bepaling van sporenelementen.
Pure hoge-temperatuurtechnologie zorgt voor serumkwaliteit, opslag bij lage temperatuur en diepvriesopslag van monsters is mogelijk.
Scheidingsgel-bloedafnamebuizen worden veel gebruikt in klinische laboratoria.Het scheiden van gel kan een isolatielaag tussen celcomponenten en serum (plasma) vormen, materiële uitwisseling tussen bloedcellen en serum (plasma) effectief verhinderen, en de stabiliteit van serum (plasma) componenten binnen een bepaalde periode verzekeren.Scheidingslijm bestaat voornamelijk uit siliconenrubber, macromoleculaire koolwaterstoffen, hydrofobe lijm, enz. Als polymeermateriaal is het onoplosbaar in water en inert.Het is een thixotrope stroperige vloeistof met een dichtheid van 1,04-1,05 mmol/tussen L, het heeft de voordelen van oxidatieweerstand, hoge temperatuurbestendigheid, lage temperatuurbestendigheid en goede luchtdichtheid.De dichtheid van serum is 1.026-1.031 mmol/L, en de hematocriet is 1.090-1.095.Vanwege het soortelijk gewicht bevindt de scheidende gel zich net tussen serum en bloedcellen, dus onder normale omstandigheden zal het bloed na centrifugeren in volgorde verschijnen.Serum, scheidingsgel en bloedcellen 3 verdiepingen.
Er zijn over het algemeen twee soorten scheidingsgel-bloedafnamebuizen die gewoonlijk in laboratoria worden gebruikt: serumscheidingsgel-procoagulatiebuis en plasmascheidingsgel-anticoagulatiebuis.De procoagulatiebuis voor serumscheidingsgel is bedoeld om stollingsmiddel aan de bloedafnamebuis toe te voegen om de bloedstollingstijd te verkorten, serum snel te verkrijgen en de resultaten in de kortst mogelijke tijd te rapporteren.Glazen bloedafnamebuisjes hoeven geen stollingsmiddelen toe te voegen, en bloed dat in contact komt met de glazen buiswand zal coagulatie veroorzaken.Wanneer stollingsfactoren XI en XII echter in contact komen met plastic bloedafnamebuisjes, is hun activeringsvermogen erg zwak en moet er een stollingsmiddel worden toegevoegd om de stollingstijd te verkorten.De antistollingsbuis met plasmascheidingsgel wordt besproeid met anticoagulantia zoals lithiumheparine op de binnenwand van de bloedafnamebuis met scheidingsgel om te voldoen aan de behoeften van snelle plasma biochemische noodtesten.
In praktische toepassingen komt men vaak tegen dat het scheidingseffect van de bloedafnamebuis met scheidingsgel niet goed is, bijvoorbeeld: in sommige rubberen scheidingsbuizen is te zien dat de scheidingsgelfragmenten of oliedruppels op het oppervlak van het serum of gesuspendeerd in het serum;de scheidingsgellaag drijft op de serumlaag.hierboven enz. Het scheiden van gels kan ook sommige testresultaten verstoren.Op onze afdeling is vastgesteld dat de specifieke batch reagentia en de serumseparatiegelversnellerbuis met elkaar reageerden tijdens de HBSAg-detectie van het Abbott i2000SR-detectiesysteem, met fout-positieve resultaten tot gevolg.
Dit artikel analyseert voornamelijk vanuit twee aspecten, namelijk de redenen voor het slechte scheidingseffect van de scheidingsgel en de invloed van de introductie van de scheidingsgel op de meting.
1. Het scheidingsmechanisme van serum en plasma door gel te scheiden Scheidingsgel is een thixotroop mucocolloïde dat is samengesteld uit hydrofobe organische verbindingen en silicapoeder.De structuur bevat een groot aantal waterstofbruggen.Het bestaan van waterstofbruggen vormt de chemische basis van de thixotropie van de scheidende gel..Het soortelijk gewicht van de scheidende gel wordt op 1,05 gehouden, het soortelijk gewicht van de bloedvloeistofcomponent is ongeveer 1,02 en het soortelijk gewicht van het door bloed gevormde bestanddeel is ongeveer 1,08.Wanneer de scheidingsgel en het gecoaguleerde bloed (of anti-gecoaguleerd volbloed) in dezelfde reageerbuis worden gecentrifugeerd, wordt door de middelpuntvliedende kracht die op de scheidingsgel wordt uitgeoefend, de netwerkstructuur van de waterstofbrug gebroken in een kettingachtige structuur en de scheidingsgel gel wordt een vloeistof met een lage viscositeit.Vanwege het verschillende soortelijk gewicht wordt de scheidingsgel omgekeerd en gestratificeerd om drie lagen bloedstolsel (ontstold volbloed)/scheidingsgel/serum (plasma) te vormen.Wanneer de centrifuge stopt met draaien en de middelpuntvliedende kracht verliest, vormen de kettingdeeltjes in de scheidende gel weer een netwerkstructuur door waterstofbruggen, herstellen de initiële hoogviskeuze geltoestand en vormen een isolatielaag tussen serum (plasma) en bloedstolsel (anticoagulantia). volbloed)..
2. Redenen voor het slechte scheidingseffect van scheidingsgel
2.1 Kwaliteit van de scheidingsgel Het soortelijk gewicht van de scheidingsgel ligt tussen dat van serum (plasma) en bloedcellen, wat de fysieke basis is voor de reversibiliteit van de scheidingsgel en de scheiding van serum (plasma).Als de kwaliteit van de scheidingsgel van de bloedafnamebuis slecht is en het soortelijk gewicht niet aan de vereisten voldoet, zal dit onvermijdelijk het effect van het scheiden van serum (plasma) beïnvloeden, en het fenomeen dat de scheidingsgel en serum (plasma) zijn verwevenheid is waarschijnlijk.
2.2 Onvolledige bloedstolling Na centrifugeren zijn soms het scheidingsgelcompartiment en serum en bloedstolsels niet volledig gescheiden en verschijnen er fibrinefilamenten in het serum.De reden is vaak dat het bloed niet volledig is gestold voordat het wordt gecentrifugeerd.Onvolledige bloedstolling kan ervoor zorgen dat fibrine in de isolatielaag wordt gemengd.De rubberen buis voor serumscheiding moet correct worden gebruikt volgens de instructies en het serum kan worden bereid door centrifugeren nadat het bloed volledig is gestold (in het algemeen moet de plastic buis met het stollingsmiddel ongeveer 30 minuten rechtop worden geplaatst en het bloed opvangbuis zonder stollingsmiddel moet 60-90 minuten rechtop staan).hoogwaardige serummonsters.
2.3 Centrifugatietemperatuur De centrifugatietemperatuur heeft een significant effect op het effect van het scheiden van serum van de scheidingsgelbuis.Het serum was helder in de inerte scheidingsgel versnelde coagulatiebuis gescheiden door een gewone centrifuge bij kamertemperatuur, maar olieachtige parels van verschillende grootte verschenen in 15% tot 20% van de monsters.Aan de andere kant werden er geen olieachtige parels gevonden in het serum dat was afgescheiden uit de reageerbuis die was gecentrifugeerd met een centrifuge bij lage temperatuur.Wanneer de temperatuur hoger is dan de opslagtemperatuur die nodig is voor de scheidingsgel, lost de inerte gel op in het serum.Het zal niet alleen de monsternaald en reactiebeker van de biochemische analysator blokkeren en verontreinigen, maar heeft ook een relatief grote impact op sommige biochemische meetresultaten.
