● In vergelijking met PRP worden er geen exogene additieven gebruikt bij de bereiding van PRF, waardoor het risico van immuunafstoting, kruisinfectie en stollingsdisfunctie wordt vermeden.De voorbereidingstechnologie is vereenvoudigd.Het is centrifugeren in één stap, dat alleen op lage snelheid hoeft te worden gecentrifugeerd nadat bloed in de centrifugebuis is gebracht.Het siliciumelement in de glazen centrifugebuis bevordert de fysiologische polymerisatie van bloedplaatjesactivering en fibrine, de simulatie van het fysiologische stollingsproces wordt gestart en natuurlijke stolsels worden verzameld.
● Vanuit het perspectief van ultrastructuur blijkt dat de verschillende conformatie van de reticulaire structuur van fibrine het belangrijkste structurele kenmerk is van de twee fasen, en ze verschillen duidelijk in dichtheid en type.De dichtheid van fibrine wordt bepaald door de hoeveelheid fibrinogeen als grondstof en het type hangt af van de totale hoeveelheid trombine en de polymerisatiesnelheid.Bij het bereidingsproces van traditionele PRP wordt het gepolymeriseerde fibrine direct weggegooid vanwege het oplossen in PPP.Daarom, wanneer trombine wordt toegevoegd in de derde stap om coagulatie te bevorderen, is het gehalte aan fibrinogeen sterk verminderd, zodat de dichtheid van de netwerkstructuur van gepolymeriseerd fibrine veel lager is dan die van fysiologische bloedstolsels, vanwege het effect van exogeen Additieven, hoge trombineconcentraties maken de polymerisatiesnelheid van fibrinogeen veel hoger dan die van fysiologische reactie.Het gevormde fibrinenetwerk wordt gevormd door de polymerisatie van vier fibrinogeenmoleculen, die rigide zijn en geen elasticiteit hebben, wat niet bevorderlijk is voor het verzamelen van cytokines en het bevorderen van celmigratie.Daarom is de volwassenheid van het PRF-fibrinenetwerk beter dan PRP, dat dichter bij de fysiologische toestand ligt.
