De GF's en de bioactieve moleculen die in PRP aanwezig zijn, bevorderen 4 hoofdacties in de lokale omgeving van de toediening, zoals proliferatie, migratie, celdifferentiatie en angiogenese.Verschillende cytokinen en GF's zijn betrokken bij de regulatie van haarmorfogenese en cyclushaargroei.
De dermale papilla (DP) -cellen produceren GF's zoals IGF-1, FGF-7, hepatocytgroeifactor en vasculaire endotheliale groeifactor die verantwoordelijk zijn voor het in stand houden van het haarzakje in de anagene fase van de haarcyclus.Daarom zou een potentieel doelwit zijn om deze GF's in de DP-cellen opwaarts te reguleren, wat de anagene fase verlengt.
Volgens een studie uitgevoerd door Akiyama et al, zijn epidermale groeifactor en transformerende groeifactor betrokken bij het reguleren van de groei en differentiatie van uitstulpingscellen, en van bloedplaatjes afgeleide groeifactor kan verwante functies hebben in de interacties tussen de uitstulping en de bijbehorende weefsels. beginnend met follikelmorfogenese.
Naast de GF's wordt de anagene fase ook geactiveerd door Wnt / β-catenine / T-celfactor lymfoïde versterker.In de DP-cellen zal de activering van Wnt leiden tot een accumulatie van β-catenine, dat, in combinatie met de T-celfactor-lymfoïdeversterker, ook werkt als een co-activator van transcriptie en proliferatie, overleving en angiogenese bevordert.De DP-cellen initiëren dan de differentiatie en daarmee de overgang van de telogene naar de anagene fase.β-Catenin-signalering is belangrijk bij de ontwikkeling van menselijke follikels en voor de haargroeicyclus.
Een andere route die in DP wordt gepresenteerd, is de activering van extracellulaire signaalgereguleerde kinase (ERK) en proteïnekinase B (Akt) -signalering die celoverleving bevordert en apoptose voorkomt.
Het precieze mechanisme waarmee PRP de haargroei bevordert, wordt niet volledig begrepen.Om de mogelijke betrokken mechanismen te onderzoeken, voerden Li et al een goed opgezette studie uit om de effecten van PRP op de haargroei te onderzoeken met behulp van in vitro en in vivo modellen.In het in vitro model werd geactiveerde PRP aangebracht op menselijke DP-cellen verkregen uit normale menselijke hoofdhuidhuid.De resultaten toonden aan dat PRP de proliferatie van menselijke DP-cellen verhoogde door ERK- en Akt-signalering te activeren, wat leidde tot anti-apoptotische effecten.PRP verhoogde ook de β-catenine-activiteit en FGF-7-expressie in DP-cellen.Wat het in vivo model betreft, vertoonden muizen die waren geïnjecteerd met geactiveerd PRP een snellere overgang van telogeen naar anageen in vergelijking met de controlegroep.
Onlangs hebben Gupta en Carviel ook een mechanisme voorgesteld voor de werking van PRP op de menselijke follikels, waaronder de "opwekking van de Wnt / β-catenine-, ERK- en Akt-signaalroutes die celoverleving, proliferatie en differentiatie bevorderen."
Nadat GF zich bindt met zijn overeenkomstige GF-receptor, begint de signalering die nodig is voor zijn expressie.De GF-GF-receptor activeert de expressie van zowel Akt- als ERK-signalering.De activering van Akt zal 2 routes door fosforylering remmen: (1) de glycogeensynthasekinase-3β die de afbraak van β-catenine bevordert, en (2) Bcl-2-geassocieerde doodspromotor, die verantwoordelijk is voor het induceren van apoptose.Zoals vermeld door de auteurs, zou PRP de vascularisatie kunnen verhogen,apoptose voorkomen en de duur van de anagene fase verlengen.
Posttijd: 24 aug. 2022